Unidade Curricular: | Código: | ||
Tecnologia Farmacêutica II | 1202TFA2 | ||
Ano: | Nível: | Curso: | Créditos: |
3 | Ciclo Integrado | Ciências Farmacêuticas | 5 ects |
Período Lectivo: | Língua de Instrução: | Nº Horas: | |
Primeiro Semestre | Português/Inglês | 65 | |
Objectivos de Aprendizagem: | |||
Adquirir competências para a formulação, preparação e controlo de qualidade de preparações farmacêuticas líquidas ao nível industrial assim como análise, preparação e controlo das formulações do receituário clínico, no que respeita aos sistemas líquidos nomeadamente as soluções, dispersões coloidais, suspensões, emulsões; - Conhecer o modo de funcionamento das vias de administração das preparações líquidas e relacionar com outras vias de administração; - Identificar as matérias-primas mais utilizadas na preparação de formas farmacêuticas líquidas; - Analisar formulações de preparações líquidas: identificar todos os componentes e conhecer a sua função, indicações, modo de preparação laboratorial e industrial e respetivo controlo de qualidade; - Formular preparações líquidas simples com vista a uma determinada ação e via de administração; - Avaliar a estabilidade dos medicamentos e determinar o seu prazo de validade. | |||
Conteúdos Programáticos: | |||
Teórica: 1. Soluções: dissolução e solubilidade; fatores que influenciam a solubilidade; solubilização de fármacos; filtração e centrifugação; solventes utilizados e agentes corretivos. Formulação, preparação, estabilidade e controlo de qualidade de: soluções aquosas, soluções não aquosas (gliceróleos, eteróleos, oleóleos). 2. Dissolução extrativa: extratos e formas complementares 3. Soluções alcoólicas: soluções alcoólicas simples, tinturas e alcoolaturas 4. Formas farmacêuticas obtidas por destilação: hidrolatos e alcoolatos 5. Formas farmacêuticas obtidas por dispersão mecânica: formulação, preparação, estabilidade e controlo de qualidade de dispersões coloidais, suspensões e emulsões 6. Estabilidade dos medicamentos: cinética das reações de degradação, estudos de estabilidade e determinação do prazo de validade dos medicamentos. Laboratorial: Preparação laboratorial de formas líquidas: soluções, coloides, suspensões e emulsões; cálculo do prazo de validade. | |||
Demonstração da Coerência dos Conteúdos Programáticos com os Objectivos da Unidade Curricular: | |||
A Unidade Curricular de Tecnologia Farmacêutica II tem como principal objetivo a obtenção de preparações farmacêuticas líquidas. Para tal serão abordados conceitos sobre matérias-primas e substâncias medicamentosas, suas incompatibilidades, ações farmacológicas e biodisponibilidade, formulação, produção ao nível magistral e industrial, conservação e acondicionamento e controlo de qualidade. Deste modo a unidade curricular dotará os alunos de competências para a formulação, preparação e controlo de qualidade de preparações farmacêuticas líquidas permitindo a análise, preparação e controlo das formulações do receituário clínico, no que respeita sistemas medicamentosos tais como soluções, dispersões coloidais, suspensões, emulsões. O aluno deverá ainda conhecer os conceitos ligados à estabilidade dos medicamentos e ser capaz de determinar o prazo de validade dos medicamentos. | |||
Metodologias de Ensino (Avaliação Incluída): | |||
Nas aulas teóricas será apresentada a teoria acompanhada com material audiovisual adequado. O aluno será incentivado a aprofundar os seus conhecimentos e a procurar a sua aplicação na análise de novas formulações. Quando solicitada, a docente esclarecerá as dúvidas existentes e orientará o estudo do aluno. A componente teórica será avaliada através de 2 testes escritos com ponderação de 50% cada um; Nas aulas laboratoriais serão transmitidos conhecimentos sobre o equipamento e as técnicas de preparação das várias formulações fornecidas. A componente laboratorial será avaliada através do trabalho realizado no laboratório (30%) e de um teste prático (70%). A nota final terá ponderação de 70% componente teórica e 30% componente laboratorial. | |||
Demonstração da Coerência das Metodologias de Ensino com os Objectivos de Aprendizagem da Unidade Curricular: | |||
As aulas teóricas dotarão os alunos de conhecimentos sobre excipientes, substâncias medicamentosas, suas incompatibilidades, ações farmacológicas e biodisponibilidade, formulação, produção ao nível magistral e industrial, estabilidade e controlo de qualidade das formas farmacêuticas líquidas. Pretende-se com as aulas prático-laboratoriais que os alunos adquiram competências de manipulação galénica familiarizando-se com os equipamentos e técnicas de preparação de formas líquidas. A verificação da aquisição de conhecimentos e competências será conseguida através da avaliação do trabalho autónomo. Contudo, as metodologias de avaliação previstas incluem testes escritos, por se considerar que só desta forma é feita a avaliação integral das capacidades, competências científicas e a sistematização dos conhecimentos que o aluno deve adquirir na unidade curricular. | |||
Bibliografia: | |||
(1) PRISTA, L.N., CORREIA ALVES, A., MORGADO, R.; Tecnologia Farmacêutica; 5º edição; vol. I, II e III; Fundação Calouste Gulbenkian; Lisboa; 1995 (2) AULTON, M.E.; Pharmaceutics: the science of dosage form design; 2th edition; Elsevier; 2002 (3) MARTINEZ PACHECO, RAMON; Tratado de Tecnologia Farmaceutica, vol. 1, 2 e 3; Editorial Síntesis, Santiago de Compostela, 2016 (4) Farmacopeia Portuguesa 9; Edição Oficial; Instituto Nacional da Farmácia e do Medicamento; Lisboa; 2008 (5) LACHMAN, L.; LIEBERMAN; H.A.; Teoria e prática na Indústria Farmacêutica; vol. I e II; Fundação Calouste Gulbenkian; Lisboa; 2001 | |||
Docente (* Responsável): | |||
Ana Catarina da Silva (acsilva@ufp.edu.pt) Carla Martins Lopes (cmlopes@ufp.edu.pt) |